LABORATOIRE FERYEL TURKI · LE BARDO, TUNIS
Dépister certaines anomalies chromosomiques à partir d’une simple prise de sang
Le Dépistage Prénatal Non Invasif (DPNI) est un examen réalisé à partir d’une simple prise de sang maternel, permettant d’évaluer le risque de certaines anomalies chromosomiques chez le fœtus.
Le test analyse de petits fragments d’ADN d’origine placentaire, appelés ADN fœtal libre circulant, présents naturellement dans le sang maternel pendant la grossesse.
Que permet de rechercher le DPNI ?
Le DPNI permet principalement d’évaluer le risque des principales anomalies chromosomiques, notamment :
- la trisomie 21 (syndrome de Down) ;
- la trisomie 18 (syndrome d’Edwards) ;
- la trisomie 13 (syndrome de Patau).
D’autres anomalies chromosomiques peuvent également être recherchées.
Un examen simple et non invasif
Le DPNI nécessite uniquement une prise de sang chez la mère et ne présente pas les risques liés aux prélèvements invasifs.
Aucune préparation particulière n’est nécessaire : il n’est pas nécessaire d’être à jeun et le prélèvement peut être réalisé à tout moment de la journée.
Le test peut être réalisé à partir de 12 semaines d’aménorrhée (SA), selon les modalités du test utilisé.
Dépistage ne signifie pas diagnostic
Il est important de rappeler que le DPNI est un examen de dépistage et non un examen diagnostique.
Un résultat indiquant un risque élevé ne signifie pas nécessairement que le fœtus est atteint. Il doit être confirmé, selon l’avis du médecin, par un examen diagnostique invasif tel qu’une amniocentèse ou une biopsie de villosités choriales.
À l’inverse, un résultat à faible risque réduit fortement la probabilité de certaines anomalies recherchées.
Un accompagnement personnalisé
La réalisation d’un DPNI s’inscrit dans le parcours de suivi de la grossesse et doit être interprétée en tenant compte du contexte clinique, échographique et biologique.
Notre objectif est de vous apporter une information claire et fiable à chaque étape de votre parcours de dépistage prénatal.